阿尔茨海默症是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病，其主要病理学特征是淀粉状斑块(Amyloid Plaques, APs)在脑部的沉积。针对APs研发的药物虽然能够改善模型小鼠的认知水平，然而在临床实验中并未取得实质性的效果。而另一方面，部分认知正常的人脑中也存在APs的沉积。因此，系统性的比较研究人脑APs的组分至关重要。
2018年12月，一篇题为Quantitative proteomics reveals distinct composition of amyloid plaques in Alzheimer's disease 的研究论文被发表在阿尔茨海默症专业期刊Alzheimer & （IF=12.7）上。其研究是由基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室的葛微课题组和人体解剖与组胚学系马超课题组共同合作完成。
文章表示，研究者通过激光显微切割与高通量定量质谱的技术研究了AD人脑、年龄匹配的非AD人脑以及APP/PS1转基因模型小鼠中APs的蛋白组学特征。鉴定了40余种高度富集于人脑APs的蛋白组分，并且详细阐述了人脑与模型小鼠脑的异同。
研究者还发现AD模型小鼠脑中多种明显激活的信号通路在人脑中并未发生明显变化，提示了其病理机制可能存在不同。
该研究为AD病理机制提供了独特见解，也为未来AD诊断及治疗靶点的研发奠定了坚实基础。

参考文献
Feng Xiong, et al, 2018.Quantitative proteomics reveals distinct composition of amyloid plaques in Alzheimer's disease. Alzheimer & Dementia.